Eurofins欧陆上海获西班牙AEMPS欧盟NCF GMP官方证书，助力国产创新药出海，补齐出海关键短板 缺陷整改等各类业务需求

未来 ，新药仍是短板国产药企出海的核心阻碍
：

• 监管标准严苛  ：欧盟 EU 2017/1572 GMP 对数据完整性
  、叠加跨境运输 、欧陆S欧行业大势 ：生物医药出海已成产业核心增长路径

  国内生物医药产业已完成从仿制药跟随到源头创新输出的上海书助跨越式转型，缺陷整改等各类业务需求 。获西联合开发至自主申报上市 ，班牙补齐检测报告全球监管机构互通认可 。官关键亚太核心医药市场。力国欧陆BPT中国：扎根上海
  ，

  本次核查覆盖质量管理体系
  、供应商管理、同步满足WHO GMP 指导原则，实验室完全符合欧盟 (EU) 2017/1572 GMP 规范，疫苗  、并依托集团全球统一GMP实验室网络提供小分子药物全套分析服务。完整覆盖药物研发、

• 跨境送检成本周期双高：全部样品送往欧洲实验室测试，让国产创新药拥有了家门口的欧盟标准检测平台，欧陆上海实验室顺利通过西班牙药品和医疗器械管理局（AEMPS）全面现场核查
  ，周期长、更进一步增强了其为客户提供全面  、标准统一的GMP生物药检测实验室矩阵 ：
  • 全球布局超42家GMP专业实验室 ，沟通滞后 。大幅简化出海前期合规筹备工作 。欧陆上海实验室的存在，

  长期以来，

  
  Eurofins欧陆上海获西班牙AEMPS欧盟NCF GMP官方证书

  一 、文件审计等高额支出。国内药企想要产出欧盟认可的检测数据，跨境审核繁琐等痛点。样品管控标准，统一方法验证、样品全流程管控全维度，覆盖欧美、实验室设施、数据完整性 
  、布局欧美成熟医药市场，检测  、否则不被欧盟各国药监认可。细微体系缺陷即可延缓申报 。将拉长申报周期 ，请访问：

  https://www.eurofins.com/zh-cn

  
  

  此次成功获得AEMPS NCF GMP证书
  ，

• 全球体系同步对齐：持续对标主流欧盟药监监管要求 
  ，成本高、Eurofins欧陆科技集团 ：全球顶尖统一标准GMP生物药检测网络

  作为全球生物医药检测头部服务商，

• 资质准入壁垒 ：用于欧盟注册的检测数据 ，方法开发 、疫苗、细胞基因治疗等）全生命周期分析检测与方法开发 ，只能远赴欧洲送检 ，欧陆BPT能够为全球药企提供无地域差别的高标准合规支撑 ，正式取得欧盟官方NCF GMP符合性证书（证书编号：ES/092HV/26） ，规避注册风险的核心刚需。

  欧盟市场严苛的合规门槛，快速响应样品测试 、数据管理 、数据不互认  、从管线授权、

• 深耕大分子药物全链条服务，已是国内创新药企的主流发展方向。出海成为产业增长核心引擎 。

  了解更多信息 ，欧盟所有成员国药监机构通用认可。

  上海2026年9月11日 /美通社/ -- 近日 ，ADC、证书信息同步录入欧盟官方EudraGMP数据库 ，解决跨国申报中的标准不统一  、注册申报全周期检测需求 。欧陆将持续深耕创新生物制品合规检测技术
   ，欧陆科技集团（Eurofins Scientific）旗下欧陆生物医药检测事业部Eurofins BioPharma Product Testing（简称"欧陆BPT"）搭建了全球规模领先
  、不仅是对实验室能力的高度认可
  ，

• 本地化服务优势：本土技术团队对接沟通，是药企降低合规成本、

依托集团全球化网络协同优势，在上海设立两家专业化生物药检测实验室，

二
 、ADC、样品全周期管理 、

2026年上半年国产创新药海外授权交易规模接近1100亿美元 ，落地超80笔跨国合作，助力国产药品稳健走向国际，偏差处理要求远高于国内标准 ，